【摘 要】
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目的:研究维生素D受体基因多态性与维生素D缺乏性佝偻病易感性的相关性,探讨维生素D缺乏性佝偻病的遗传易感性。方法:应用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性(PCR—RFLP)分析技术
【机 构】
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上海交通大学附属新华医院、上海儿童医学研究中心儿童保健所,黑龙江省佳木斯市妇幼保健院
【基金项目】
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上海市重点学科建设项目(编号:T0204)和上海市高等学校青年基金项目资助(编号:02BQ21)
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目的:研究维生素D受体基因多态性与维生素D缺乏性佝偻病易感性的相关性,探讨维生素D缺乏性佝偻病的遗传易感性。方法:应用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性(PCR—RFLP)分析技术检测159例维生素D缺乏性佝偻病和78例正常儿童VDR基因ApaI位点的多态性,比较两组之间VDR基因型和等位基因的频率。结果:维生素D缺乏性佝偻病患儿和对照组儿童的VDR基因ApaI位点基因型分布频率分别为:AA(10%),Aa(46%),aa(44%)和AA(6%),Aa(35%),aa(59%),两组之间的差异无显著统计学
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