受血者不规则抗体筛查与安全输血的相关性研究

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  [摘要]目的探讨受血者不规则抗体筛查与安全输血的相关性。方法抽取2010年1月~2016年8月我院3895例輸血患者,均于输血前3d内进行不规则抗体筛查。结果3895例受血者不规则抗体阳性检出率为0.69%(27/3895),男女性别或有无妊娠史患者间不规则抗体阳性检出率比较,差异无统计学意义(P>0.05);有无输血史患者间阳性检出率比较差异有统计学意义(,<0.05);27例不规则抗体阳性患者中,抗体特异性未能确认者3例,确认抗体特异性24例,其中Rh系统抗体10例(37.03%),MNS系统6例(22.22%),Lewi s系统2例(7.40%),Kell血型系统2例(7.40%),其他系统4例(14.81%)。本组27例不规则抗体阳性患者经交叉配血试验后,选择对应抗原阴性血液进行输血,均未发生输血不良反应。结论有无输血史可对不规则抗体阳性检出率产生影响,且Rh、Kell、MNS、Lewi s血型系统抗原存在广泛,加强受血者输血前不规则抗体筛查,可有效降低输血不良反应发生率,提高输血安全性。
  [关键词]受血者;不规则抗体筛查;输血安全性
  不规则抗体又称意外抗体,是血清中除外抗-A及抗-B的其他血型抗体。研究发现,人的血型抗体可分为IgM与lgG两大类型。其他血型系统不规则抗体会导致不同程度输血反应,因此,受血者输血前进行不规则抗体筛查十分必要。本研究选取我院3895例输血患者行不规则抗体筛查,并分析不规则抗体筛查与安全输血的相关陛。现将研究结果报道如下。
  1资料与方法
  1.1一般资料 抽取2010年1月~2016年8月我院3895例输血患者,年龄12~85岁,平均(47.25±11.58)岁;其中男1435例,女2460例(有妊娠史2067例、无妊娠史393例);既往有输血史701例、无输血史3194例。
  1.2研究方法(1)标本采集:所有受血者均于输血前3d内进行不规则抗体筛查,采用专用试管抽取受检者清晨空腹静脉血5ml,以3000r/min转速离心lOmin后静置备用。(2)检测方法:受血者血浆中不规则抗体以微柱凝胶抗人球蛋白法筛查,经筛查确定为不规则抗体阳性者,采用盐水法、微柱凝胶间接抗人球蛋白法对阳性抗体进行特异性鉴定。
  1.3统计学处理 应用SPSSl8.0软件进行统计分析,计数资料以百分率表示,采用x2检验,P<0.05为差异有统计学意义。
  2结果
  2.1不规则抗体检出率分析 3895例受血者不规则抗体阳性检出率为0.69%(27/3895);男性阳性检出率为0.56%(8/1435)、女性为0.77%(19/2460),差异无统计学意义(X2=0.608,P>0.05);女性有妊娠史者阳性检出率为0.92%(19/2067)、无妊娠史者未检测出不规则抗体阳性,差异无统计学意义(X2=2.540,P>0.05);有输血史者阳性检出率为2.43%(17/701)、无输血史检出率为0.31%(10/3194),差异有统计学意义(X2=34243,P<0.05)。
  2.2不规则抗体阳性在不同血型系统中所占比值分析详见表2。
  2.3不规则抗体阳性患者输血情况分析本组27例不规则抗体阳性患者经交叉配血试验后,选择对应抗原阴性血液进行输血,均未发生输血不良反应。
  3讨论
  输血是临床治疗的重要医疗手段,但若输入与血型系统不相容血液可导致免疫性输血不良反应,严重者可对患者生命安全产生威胁。有效输血关键在于血液相容性输注,而血液相容性基本前提为血型系统抗原抗体匹配。目前,临床输血一般仅做ABO血型系统的相容性输注,但对其他系统研究较少,若血型不匹配,则会对临床疗效产生严重影响,导致溶血等多种输血反应。由本研究结果可知,不规则抗体筛查阳性率在男女及有无妊娠史研究对象中无明显差异(P>0.05),而在有无输血史研究对象中存在明显差异,且有输血史者不规则抗体筛查阳性率远高于无输血史者(P<0.05),由此可推测,输血为形成不规则抗体的重要因素,因此输血(或多次输血)易增加不规则抗体形成量,进而提高溶血性输血反应发生率。
  此外,不规则抗体阳性在Rh血型系统所占比值最高。Rh血型系统为ABO血型系统之后另一大血型系统,其中抗-E及抗-D因免疫原性较高,因此具有重要临床价值。另从本研究结果可知,确认抗体特异性24例中,MNS系统22.22%,Lewis系统7.40%,Kell血型系统7.40%。近些年,MNS及Kell、Lewis血型系统检出率不断增多,所以I临床实际应注重对此类系统进行不规则抗体阳性筛查。
  综上可知,有无输血史可对不规则抗体阳性检出率产生影响,且Rh、Kell、MNS、Lewis血型系统抗原存在广泛,加强受血者输血前不规则抗体筛查,可有效降低输血不良反应发生率,提高输血安全性。
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