【摘 要】
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α-淀粉酶抑制剂AAI(α-Amylase Inhibitor)是从墨西哥苋属植物Amaranthus hypochondriacus种子中提取的由32个氨基酸残基组成的多肽.它能强烈地抑制几种昆虫幼虫的α-淀粉酶
【机 构】
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北京大学物理系,北京大学生命科学学院,国际基因工程和生物技术研究所,北京凯赛生物技术公司,湖南师范大学生命科学学院
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α-淀粉酶抑制剂AAI(α-Amylase Inhibitor)是从墨西哥苋属植物Amaranthus hypochondriacus种子中提取的由32个氨基酸残基组成的多肽.它能强烈地抑制几种昆虫幼虫的α-淀粉酶活性,而不抑制人及哺乳类动物的α-淀粉酶活性.使用核磁共振方法收集了AAI的二维氢谱谱图,完成了全部主链和绝大部分侧链质子共振峰的序列归属,并利用X-PLOR软件计算出AAI的三维结构.AAI由三股反平行β-折叠片与三对二硫键组成抑制剂胱氨酸结模体(inhibitor cystine-knot motif)结构,与来自虎纹捕鸟蛛的神经毒素HWTX-I和凝集素SHL-I及其它来源的多种小分子活性多肽的结构类似,但它们的生物活力各不相同,表明该模体适用于结构功能关系的比较研究和作为蛋白质工程活力改造的结构骨架(scaffold).AAI对昆虫α-淀粉酶具有专一活性,可用于通过转基因技术来赋予植物抗虫活性.
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