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[目的]探讨高简并性引物扩增庞大基因家族基因的特殊方法。[方法]采用高简并引物对鲤鱼基因组DNA分别进行了常规PCR扩增、常规降落PCR扩增以及优化后的小温度范围不规则跳跃降落PCR扩增。[结果]采用常规PCR仅得1条明显条带，得到的基因较少；采用常规降落PCR仅得到弥散性扩增，无明显条带出现；而采用小温度范围不规则跳跃降落PCR则得到了3条明显条带和多个基因，扩增结果理想。[结论]为庞大基因家族扩增条件的优化与选择提供了理论依据。