【摘 要】
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1.126例微量绒毛全部制备出染色体,可分析者101例,占80.16%。核型性别比为,男:女=1:1.94。 2.绒毛直接制备染色体以1%柠檬酸钠直接低渗法效果最好,分裂相X46.65~47.14。可分析相
【机 构】
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1.126例微量绒毛全部制备出染色体,可分析者101例,占80.16%。核型性别比为,男:女=1:1.94。 2.绒毛直接制备染色体以1%柠檬酸钠直接低渗法效果最好,分裂相X46.65~47.14。可分析相X11.57~11.95(Ⅱ、Ⅲ型绒毛),绒毛量5~20rag均有分裂相。7例无分裂相者均因绒毛量<5mg或低渗液变质,故统计中除外。 3.分裂相存在的问题重叠为主,少数为丢失所致有待今后改进。 4.本观察发现1例47,xx,+21。 5.通过实践认为本法适于产前诊断,但作人类胚胎染色体自然畸变观察应以原位绒毛培养为主,以排除人为(技术)因素的干扰。
1.126 microvilli all prepared chromosomes, 101 cases were analyzable, accounting for 80.16%. Karyotype sex ratio, male: female = 1: 1.94. Direct preparation of chorionic villi 1% sodium citrate direct hypotonic method best, split phase X46.65 ~ 47.14. Can analyze the phase X11.57 ~ 11.95 (Ⅱ, Ⅲ type villi), hair volume 5 ~ 20rag have split phase. Seven cases of non-split phase were due to villi <5mg or hypotonic deterioration, it is excluded statistics. 3. Divide the existence of the problem of overlapping the main, a few due to the loss to be improved in the future. 4. The observation found that 1 case 47, xx, +21. 5. Practice that this method is suitable for prenatal diagnosis, but for human embryonic chromosome aberrations observed in situ in situ villus culture to rule out human factors (technical) interference.
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