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目的:对奇异变形杆菌、洛菲氏不动杆菌16s rRNA3’~23s rRNA 5’间序列(16S~23S rRNA intergenic spacer region,ISR)进行克隆测序,为分子探针技术鉴定两菌奠定基础。方法:针对临床常见致病菌16s rRNA3’~23s rRNA5’间序列两端的16S及23SrRNA保守序列设计PCR扩增的通用引物,对两菌进行扩增,利用PMD-18 T Vector质粒对两菌的PCR产物进行T载体克隆构建,测序后申报Genbank。结果:两菌的通用引物扩增产物构建的T载体