【摘 要】
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目的 探讨卒中后认知功能障碍(PSCI)患者外周血miR-96、血清IGF-1的相关性及诊断价值.方法 本院神经内科一、二病区招募的178例缺血性脑卒中恢复期患者,将其分为PSCI组(n=61)、非PSCI组(n=117),并对比外周血miR-96表达水平、血清IGF-1水平的差异.进一步根据中位数将入组患者分为高miR-96组、低miR-96组;高IGF-1组、低IGF-1组各89例并对比MoCA评分值.分析外周血miR-96、血清IGF-1水平对PS-CI患者的辅助诊断价值.结果 PSCI组患者外周血
【机 构】
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郑州颐和医院,河南 郑州 450047;河南省人民医院,河南 郑州450003
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目的 探讨卒中后认知功能障碍(PSCI)患者外周血miR-96、血清IGF-1的相关性及诊断价值.方法 本院神经内科一、二病区招募的178例缺血性脑卒中恢复期患者,将其分为PSCI组(n=61)、非PSCI组(n=117),并对比外周血miR-96表达水平、血清IGF-1水平的差异.进一步根据中位数将入组患者分为高miR-96组、低miR-96组;高IGF-1组、低IGF-1组各89例并对比MoCA评分值.分析外周血miR-96、血清IGF-1水平对PS-CI患者的辅助诊断价值.结果 PSCI组患者外周血miR-96表达水平高于非PSCI组,血清IGF-1水平低于非PSCI组(P<0.05).Pearson检验发现,PSCI患者外周血miR-96表达水平与血清IGF-1水平呈负相关(P<0.05).高miR-96组、低IGF-1组患者的MoCA评分值分别低于低miR-96组、高IGF-1组患者(P<0.05).ROC曲线显示,miR-96对PSCI具有较好的诊断价值.结论 PSCI患者外周血miR-96高表达可下调IGF-1水平,早期测定其水平对PSCI具有辅助诊断价值.
其他文献
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目的 探究确诊为颈动脉狭窄的患者,行颈动脉支架植入术(CAS)治疗,常见术后并发症发生的相关危险因素,明确术后并发症与性别、年龄、糖尿病、高血压、吸烟、饮酒、既往脑梗死病史、甘油三酯、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白、胆固醇等危险因素,及NIHSS评分、MRS评分、使用的支架类型等指标的相关性.方法 选取2019年9月-2021年8月在本科室经DSA确诊颈动脉狭窄行CAS手术的57例患者,将患者术后有无并发症分为术后无并发症组和术后并发症组.收集57例患者的临床资料,并进行分析.结果 纳入研究的57例患者中,5
僵人综合征( stiff person syndrome,SPS)是一组由抗体介导的γ-氨基丁酸( GABA)能神经传递受损引起的罕见的(发病率1/100万)自身免疫性神经系统疾病,波动性肌肉僵硬、叠加痉挛和夸张的惊吓反应是该病的一组核心特征[1].过度惊跳是指患者对轻微刺激产生夸张的惊吓反射,患者对重复刺激不能产生适应性,亦不能通过预先的提示使惊吓样反应减轻[2].
目的 探讨估算肾小球滤过率(estimated glomerular filtration rate,eGFR)对急性轻型缺血性卒中患者尿激酶静脉溶栓后临床结局的预测价值.方法 连续收集于2018年6月-2019年12月山东省临清市人民医院卒中中心因急性轻型缺血性卒中行尿激酶静脉溶栓的患者,按照eGFR正常与否分为eGFR正常组(eGFR≥90 ml·min-1·1.73 m-2)与eGFR下降组(eGFR<90 ml·min-1·1.73 m-2),观察比较两组患者结局指标发生的差异.结果 本研究共纳入
在我国,脑卒中已成为城乡居民的首位死亡原因,其中33％ ～50％的缺血性脑卒中是由颅内动脉粥样硬化性病变引起,而大脑中动脉作为责任血管的比例高达50％.近年来,高分辨磁共振血管壁成像( high resolution magnetic reso-nance vessel wall imaging,HRMR-VWI)技术的发展,使得评估颅内血管管壁结构及成分成为可能,为实现个体化精准治疗提供了有力支撑.
目的 流星素(meteorin-like,Metrnl)作为一种新型脂肪因子在动脉粥样硬化和炎症反应中发挥一定的作用,本研究旨在探究血清Metrnl水平和急性脑梗死及炎症因子的相关性.方法 选取确诊急性脑梗死的139例患者为急性脑梗死组(ACI组),选取同时期130例正常人为健康对照组(N-ACI组),通过酶联免疫吸附法(ELISA)测定受试者血清Metrnl浓度,同时检测了常见的卒中危险因素,并通过统计学方法比较血清Metrnl水平和急性脑梗死及常见危险因素的相关性.结果 ACI组的血清Metrnl水平
目的 在微流控芯片中构建神经元-星形胶质细胞-脑微血管内皮细胞直接接触生长的体外共培养模型.方法 (1)确定芯片内神经血管单元体外三细胞共培养模型的接种细胞密度、接种时间和接种顺序;(2)采用重复测量方差分析分别比较神经元、星形胶质细胞、脑微血管内皮细胞共培养和单独培养的细胞活力有无差异.结果 (1)新型神经血管单元模型体外共培养时神经元、星形胶质细胞、脑微血管内皮细胞的接种密度分别为5×106～10×106个/ml、3×105～8×105个/ml、1×105～5×105个/ml;接种顺序依次为神经元、星
Emery-Dreifuss肌营养不良( EDMD)是一组罕见的遗传性神经肌肉病,人群患病率约为0. 39/10 万人[1] ,主要表现为早期出现肢体关节挛缩、肱-腓型肌病及心脏受累三联征[2].与Duchenne和Becker肌营养不良( DMD和BMD)相比,EDMD骨骼肌受累较轻,而心脏受累症状相对突出,重者甚至以心源性猝死首发[3] ,易导致误诊漏诊.本文报告ED-MD1型1例,以期提高对该病的认识.
剖宫产术后子宫切口不良愈合,瘢痕处子宫肌层变薄,进而形成与宫腔相连通的凹陷或腔隙,该凹陷或腔隙被称为剖宫产术后子宫瘢痕憩室或者剖宫产术后子宫切口缺损[1] ,当再次怀孕后孕囊着床位置位于子宫肌层及瘢痕纤维组织处形成了剖宫产瘢痕妊娠(cesarean scar pregnancy,CSP)[2].CSP 能够导致胎盘植入、失血性休克以及子宫破裂等,使得围产期危险增加,严重者可导致患者因大出血死亡.早诊断、早终止、早清除是治疗 CSP 的关键[3].子宫动脉栓塞术( uterine artery emboli
目的 探讨血清半胱氨酸(homocystine,Hcy)、脑白质高信号(white matter hyperintensity,WMH)与颅内微出血(cerebral microbleeds,CMBs)的相关性.方法 309例患者根据CMBs数量及部位,分为CMBs组(n=116)和对照组(n=193)、脑叶CMBs组(n=90)和深部CMBs组(n=26)、少量CMBs组(n=78)和大量CMBs组(n=38);根据血清Hcy中位数,分为低水平Hcy组(n=158)和高水平Hcy组(n=151).结果