莱茵衣藻CrPGP3和CrFAT1基因克隆及其序列分析与原核表达

• 作 者: 高寒 夏斌 费小雯 李亚军 邓晓东 余丽芸
• 机 构: 黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院,中国热带农业科学院热带生物技术研究所,海南医学院理学院
• 出 处: 广东农业科学
• 发表日期: 2016年8期
• 关键词: CrPGP3 CrFAT1 莱茵衣藻 基因克隆 原核表达 CrPGP3 CrFAT1 Chlamydomonas reinhardtii gene clo
• 基金项目: 国家自然科学基金（31360051,31160050）, 海南省重大科技专项（ZDZX2013023）, 海南省工程技术研究中心专项（GCZX2012004,GCZX2013004）, 中央级公益性科研院所基本科研业务费（ITBB）

克隆莱茵衣藻（Chlamydomonas reinhardtii）的CrPGP3和CrFAT1基因,并对其序列进行生物信息学分析和原核表达。选取莱茵衣藻CC124提取总RNA后,反转录c DNA,PCR获得CrPGP3和CrFAT1的全长编码区,构建原核表达载体CrPGP3-PGEX-6p-1和CrFAT1-PGEX-6p-1,转入大肠杆菌DL21（DE3）中,在37℃、1.0mmol/L IPTG诱导整合蛋白表达。结果表明,CrPGP3和CrFAT1的全长编码区分别为786 bp和1 188 bp,分别