【摘 要】
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重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是神经肌肉接头处乙酰胆碱受体抗体(AchR-ab)介导的获得性自身免疫性疾病。患病率约为5/10万,女性多于男性。各年龄组均可发病。MG诊断的主
【机 构】
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中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院,中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院 北京100730,北京100730
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重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是神经肌肉接头处乙酰胆碱受体抗体(AchR-ab)介导的获得性自身免疫性疾病。患病率约为5/10万,女性多于男性。各年龄组均可发病。MG诊断的主要依据是临床上波动性的骨骼肌无力、疲劳试验(+)及新斯的明试验(+);神经电生理表现为低频重复神经电刺
Myasthenia gravis (MG) is an acquired autoimmune disease mediated by acetylcholine receptor antibody (AchR-ab) at the neuromuscular junction. The prevalence is about 5 / 100,000, more women than men. All age groups can be disease. The main basis for the diagnosis of MG is clinically fluctuating skeletal muscle weakness, fatigue test (+) and neostigmine test (+); neurophysiological manifestations of low frequency repetitive electrical nerve spur
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