观察胰腺星状细胞对高糖诱导的大鼠胰岛β细胞株Ins-1细胞活力及凋亡的影响，探索胰腺星状细胞在糖尿病胰岛功能衰竭进程中的作用。
方法构建Ins-1及胰腺星状细胞共培养系统，细胞分为Ins-1对照组、Ins-1高糖组(25 mmol/L葡萄糖)、Ins-1高渗组(25 mmol/L甘露醇)、共培养对照组、共培养高糖组(25 mmol/L葡萄糖)、共培养高渗组(25 mmol/L甘露醇)。24 h后采用流式细胞法分析Ins-1细胞早期凋亡水平，48 h后分别采用噻唑蓝(MTT)法和4，6-二氨基-2-苯基吲哚(DAPI)染色法检测细胞活力及凋亡细胞形态。使用单因素方差分析进行数据统计。
结果Ins-1高糖组与Ins-1对照组比较，Ins-1细胞凋亡率显著增加(分别为7.93%±0.41%、3.73%±0.35%，F=55.68，P<0.05)；共培养高糖组与共培养对照组比较，Ins-1细胞凋亡率显著增加(分别为11.73%±1.20%、5.03%±0.41%，F=55.68，P<0.05)。Ins-1高糖组与Ins-1对照组比较，细胞活力明显下降(分别为2.28±0.13、2.85±0.31，F=97.75，P<0.05)；共培养高糖组与共培养对照组比较，细胞活力明显下降(分别为0.62±0.06、1.29±0.19，F=97.75，P<0.05)。共培养对照组、共培养高糖组、共培养高渗组与Ins-1对照组、Ins-1高糖组、Ins-1高渗组比较，Ins-1细胞凋亡率显著增加(分别为5.03%±0.41%、3.73%±0.35%；11.73%±1.20%、7.93%±0.41%；7.60%±0.72%、5.60%±0.40%；F=55.68，P<0.05)，细胞活力明显下降(分别为1.29±0.19、2.85±0.31；0.62±0.06、2.28±0.13；0.65±0.07、2.35±0.12；F=97.75，P<0.05)，并可见凋亡细胞典型形态特征。
结论高糖、胰腺星状细胞可致大鼠胰岛β细胞Ins-1活力下降，凋亡增加；胰腺星状细胞可促进高糖诱导的胰岛β细胞凋亡。