【摘 要】
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目的构建并表达分泌性内皮抑制素真核表达质粒,以此对肝癌进行基因治疗. 方法人工合成Igκ信号肽序列,和内皮抑制素编码序列一起克隆入pcDNA3.1质粒.重组质粒转染上清液作用于ECV304内皮细胞,MTT法检测内皮细胞的增殖.局部注射重组质粒治疗接种在小鼠腿部肌肉内的H22肝癌瘤株,疗程结束后解剖称取瘤重. 结果构建的内皮抑制素真核表达质粒转染上清液可以抑制内皮细胞的增殖抑制率为29.2%.经质粒
【机 构】
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430030,武汉,华中科技大学同济医学院附属同济医院肝病研究所,同济医学院生物化学与分子生物学教研室
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目的构建并表达分泌性内皮抑制素真核表达质粒,以此对肝癌进行基因治疗. 方法人工合成Igκ信号肽序列,和内皮抑制素编码序列一起克隆入pcDNA3.1质粒.重组质粒转染上清液作用于ECV304内皮细胞,MTT法检测内皮细胞的增殖.局部注射重组质粒治疗接种在小鼠腿部肌肉内的H22肝癌瘤株,疗程结束后解剖称取瘤重. 结果构建的内皮抑制素真核表达质粒转染上清液可以抑制内皮细胞的增殖抑制率为29.2%.经质粒裸DNA注射治疗后,治疗组瘤重[(1.34±0.96)g]比空载体组[(2.70±0.82)g]和生理盐水组[(3.73±1.41)g]明显减小(P<0.05). 结论分泌性内皮抑制素真核表达质粒用于H22肝癌的基因治疗有一定效果.
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