【摘 要】
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美国食品和药品管理局(FDA)于201 1年8月24日发布药物安全公告:抗抑郁药氢溴酸西酞普兰(citalopram hydrobromide)可导致心脏电生理活动异常。氢溴酸西酞普兰是二环氢化酞类
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美国食品和药品管理局(FDA)于201 1年8月24日发布药物安全公告:抗抑郁药氢溴酸西酞普兰(citalopram hydrobromide)可导致心脏电生理活动异常。氢溴酸西酞普兰是二环氢化酞类衍生物,为选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂,用于治疗抑郁性精神障碍。该药不良反应通常短暂而轻微,治疗初期表现较明显,常见恶心、呕吐、口干、腹泻等,也可引起激素分泌紊乱、躁狂、心动过速及直立性低血压。
The U.S. Food and Drug Administration (FDA) issued a drug safety bulletin on August 24, 2011. The antidepressant citalopram hydrobromide can cause abnormal electrophysiological activity in the heart. Citalopram hydrobromide is a bicyclic hydrogenated phthalide derivative that is a selective serotonin (5-HT) reuptake inhibitor for the treatment of depressive disorders. The drug adverse reactions are usually brief and mild, the initial treatment is more obvious, common nausea, vomiting, dry mouth, diarrhea, etc., can also cause hormonal disorders, mania, tachycardia and orthostatic hypotension.
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