探讨普伐他汀（Pra）对子痫前期（PE）样小鼠模型中长链3-羟基酰基辅酶A脱氢酶（LCHAD）的调节作用。
方法将32只C57BL/6J小鼠随机于孕7~18 d每天注射亚硝基左旋精氨酸甲酯以建立PE样模型（即PE），或同期注射等剂量生理盐水为正常对照（即Con），再分别于孕8 d始每天Pra灌胃（PE+Pra、Con+Pra组）或生理盐水灌胃（PE+N、Con+N组）；孕鼠共4组，每组各8只。于孕18 d时收集孕鼠的肝脏及胎盘组织。通过蛋白印迹法、实时荧光定量PCR技术、免疫组化法检测，并比较LCHAD在各组孕鼠肝脏及胎盘中的表达。
结果（1）PE+N组孕鼠的动脉压自孕8 d至孕18 d逐渐升高，而PE+Pra组孕鼠自孕10 d始开始下降；PE+N组孕鼠孕18 d时的24 h尿蛋白量[（1 494±201）μg]明显高于Con+N组[（935±128）μg]，两组比较，差异有统计学意义，（P<0.01），也明显高于PE+Pra组孕鼠[（981±116）μg，P<0.01]。（2）蛋白印迹法：PE+N组孕鼠的肝脏及胎盘LCHAD蛋白的表达水平（肝脏：0.64±0.11，胎盘：0.48±0.06）明显低于Con+N组（肝脏：1.06±0.10，胎盘：0.60±0.10；P均<0.01），也明显低于PE+Pra组（肝脏：0.99±0.04，胎盘：0.60±0.08；P均<0.01）。（3）实时荧光定量PCR技术：PE+N组孕鼠的肝脏及胎盘LCHAD mRNA的表达水平（肝脏：0.621±0.128，胎盘：0.646±0.129）明显低于Con+N组（肝脏：1.007±0.130，胎盘：1.004±0.103；P均<0.01），而与PE+Pra组（肝脏：0.693±0.678，胎盘：0.662±0.183）比较，差异无统计学意义（P均>0.05）。（4）免疫组化法：4组孕鼠肝脏组织中均有LCHAD蛋白的广泛表达，在胎盘组织中以迷路滋养层绒毛干外层绒毛滋养细胞及合体滋养细胞中表达最多。LCHAD蛋白在PE+N组孕鼠的表达水平（肝脏：0.062±0.016，胎盘：0.147±0.018）明显低于Con+N组（肝脏：0.126±0.013，胎盘：0.183±0.024；P均<0.05），也明显低于PE+Pra组（肝脏：0.111±0.017，胎盘：0.174±0.027；P均<0.05）。
结论Pra可上调PE样模型孕鼠肝脏及胎盘LCHAD蛋白的表达水平，其可能为调节PE临床表现的机制。