【摘 要】
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目的:探究复方七芍降压片降压作用机制.方法:SHR随机分为高血压对照组、抑制剂组、复方七芍组、抑制剂复方七芍组、厄贝沙坦组、抑制剂厄贝沙坦组,另取Wistar-Kyoto正常大鼠
【机 构】
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湖南中医药大学第一附属医院,湖南 长沙410007;湖南中医药大学,湖南 长沙410208
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目的:探究复方七芍降压片降压作用机制.方法:SHR随机分为高血压对照组、抑制剂组、复方七芍组、抑制剂复方七芍组、厄贝沙坦组、抑制剂厄贝沙坦组,另取Wistar-Kyoto正常大鼠为正常对照组,采用免疫组化检测血管壁P2Y6、P65蛋白表达.大鼠血管平滑肌细胞随机分为空白对照组、抑制剂组、炎症组、抑制剂炎症组、含药血清组、抑制剂合药血清组,qPCR检测P65、P2Y6、IκBα基因表达,Western blotting检测P65、P2Y6、IκBα、p-IκBα蛋白表达.结果:动物实验结果显示,MRS2578对P2Y6表达无影响,使P65表达降低;复方七芍降压片使P2Y6和P65表达降低,与MRS2578联用可使P65表达更低;厄贝沙坦使P2Y6和P65表达均降低,与MRS2578联用可使P65表达更低.细胞实验结果显示,与空白对照组比较,TNF-α使P2Y6、P65、p-IκBα表达升高(P＜0.05).与TNF-α组比较,MRS2578对P2Y6无影响(P＞0.05),使P65、p-IκBα表达降低(P＜0.05);复方七芍降压片含药血清使P2Y6、P65、p-IκBα表达降低(P＜0.05),与MRS2578联用可使P65、p-IκBα表达更低(P＜0.05).所有分组对IκBα表达无影响(P＞0.05).结论:复方七芍降压片可能通过抑制P2Y6的表达发挥降压功能,而机制可能是P2Y6表达降低抑制了NFκB信号通路的激活.
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