【摘 要】
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目的 建立小鼠血浆中杠柳毒苷的HPLC测定方法,对其药动学进行研究.方法 血浆样品中加人内标地高辛.用甲醇沉淀蛋白-C18 固相萃取处理,氮气吹干后流动相复溶进样.色谱条件:色
【机 构】
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天津中医药大学中医药研究院,教育部省部共建方剂学重点实验室,天津,300193
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目的 建立小鼠血浆中杠柳毒苷的HPLC测定方法,对其药动学进行研究.方法 血浆样品中加人内标地高辛.用甲醇沉淀蛋白-C18 固相萃取处理,氮气吹干后流动相复溶进样.色谱条件:色谱柱为Agilent Zorbas SB-18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm)和保护柱Agilent Zorbax C18柱(12.5 mm×4.6 mm,5 pm);流动相:乙腈-水(25:75);体积流量:1.0 mL/min;柱温:25℃;检测波长:220 nm;进样量:20 μL.结果 此法空白血浆中无内源性物质干扰样品测定,血药浓度线性范围为0.02～2.0 mg/L(r=0.999 8),最低定量限为0.02 mg/L,平均提取回收率大于81.8%,批内、批间精密度RSD均小于4.64%,准确度试验的结果在101.3%～111.7%.结论 本方法简便,准确.灵敏度高.并用于小鼠尾静脉注射杠柳毒苷的药时曲线研究.
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