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目的 建立木通药材中2种皂苷类成分同时用HPLC测定的方法。方法 采用Phenomenex Luna C18(4.6min×250min,5μm)柱,以甲醇-乙腈-水-磷酸(20:20:60:0.1)为流动相,流速1.0mL·min^-1,检测波长为203nm,柱温35℃。结果 saponin PJ1和mutongsaponin C分别在Q25~4.0μg,0.21-3.4μg内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.11%和101.19%。对3个基源(三叶、五叶、白木通)的木通药