【摘 要】
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以熊果酸、取代苯甲醛和邻苯二胺或邻氨基苯硫酚为原料,合成了一系列熊果酸苯并咪(噻)唑连苯酯衍生物4a～4h,8个新化合物均未见文献报道,其结构经1H NMR,IR和HRMS加以确认,并对
【机 构】
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四川大学化学学院,四川师范大学化学与材料科学学院,四川国康药业有限公司,
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以熊果酸、取代苯甲醛和邻苯二胺或邻氨基苯硫酚为原料,合成了一系列熊果酸苯并咪(噻)唑连苯酯衍生物4a～4h,8个新化合物均未见文献报道,其结构经1H NMR,IR和HRMS加以确认,并对4a～4h进行药理活性筛选,结果表明,化合物4d(150 mg·kg-1),4g(150 mg·kg-1)等具有良好抗炎活性.
A series of benzimidazole derivatives were synthesized from ursolic acid, substituted benzaldehyde and o-phenylenediamine or o-aminothiophenol for 4 to 4 hours. Eight new compounds Its structure was confirmed by 1H NMR, IR and HRMS, and the pharmacological activities of 4a ~ 4h were screened. The results showed that the compounds 4d (150 mg · kg -1), 4g (150 mg · kg -1) Has good anti-inflammatory activity.
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