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以甲肝减毒株的早代毒种（Ｌ－Ａ－１）／Ｐ９，在３５℃条件下培养，采用人胚肺二倍体细胞（２ＢＳ株）连续减毒传代，克隆纯化，选育出新的疫苗候选株。该毒株经外源因子检查合格。较现行生产用毒株病毒增殖周期缩短１０ｄ以上，病毒滴度可提高１．０ＬｏｇＴＣＩＤ５０／ｍｌ以上，经恒河猴试验证明安全性与现行毒株差异无显著意义，而且免疫原性更好。