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［目的］原核表达并纯化柯萨奇病毒A组16型（CVA16）VP1蛋白。［方法］根据GenBank CVA16 VP1基因序列，合成VP1 全基因，连接到载体pET30a，构建原核表达质粒pET30a- CVA16-VP1。 将测序正确的重组质粒转化至大肠杆菌BL21（DE3），IPTG诱导蛋白表达，Ni-NTA亲和层析纯化，SDS-PAGE和Western Blot鉴定重组蛋白。［结果］成功构建重组质粒pET30a -CVA16-VP1, 表达蛋白经SDS-PAGE显示分子量约为38.7 kDa，目的蛋白以