论文部分内容阅读
目的探讨延迟缺血预适应(ischemic proconditioning,IPC)对缺血再灌注(ischemia/reperfusion,IR)冠脉内皮的保护作用,观察IR及IPC过程中一氧化氮(nitricoxide,NO)、内二醛(molondialehyde,MDA)及超氧化物歧化酶(supemxide dismutase,SOD)含量变化,通过免疫组化方法了解此过程中冠脉内皮细胞诱导型一氧化氮合成酶(inducible NO synthase,iNOS)及内皮型一氧化氮化成酶(endothelia