论文部分内容阅读
成人先天性巨结肠（adult congenital megacolon），又称成人Hirschsprung’s病，是由于结肠壁肌间神经丛的神经节细胞先天性缺如或减少所致的肠道发育畸形。本病新生儿直至老年人均可发病，少数患者由于病变较轻或耐受性好，可到成年后才首次就诊。2000年以来本院收治成人型先天性巨结肠5例，通过分析其临床特点，结合CT及钡灌肠X线表现，以探讨其诊疗问题。现报告如下。