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目的构建大肠杆菌热不稳定肠毒素B亚单位(LT-B)基因的植物表达载体,并建立LT-B转基因烟草植株.方法用PCR从pMMB68扩增LT-B编码基因,将其克隆于pUCmT和pBI121载体,进而构建植物表达双元载体pBI-LTB,LT-B基因由CaMV 35S启动子控制表达;将pBI-LTB用电穿孔法导入根瘤农杆菌LBA4404;采用叶盘共培育法经根瘤农杆菌介导转化烟草,获得转基因烟草植株;用PCR、Southern、Western blot和ELISA检测转基因植株.结果经PCR及Southern杂交分析