【摘 要】
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默克科技公司宣布,欧洲药品管理局(EMA)已接纳审批其试验性药品Cladribine片剂的营销许可申请,将就该药物对于复发缓解型多发性硬化症的治疗作审批。默克生物制药业务部全球
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默克科技公司宣布,欧洲药品管理局(EMA)已接纳审批其试验性药品Cladribine片剂的营销许可申请,将就该药物对于复发缓解型多发性硬化症的治疗作审批。默克生物制药业务部全球研发主管Luciano Rossetti表示此次递交Cladribine片剂的营销许可申请,意味着默克将继续致力
Merck Technologies Inc. announced that the European Medicines Agency (EMA) has accepted a marketing authorization application for approval of its experimental drug Cladribine tablet and will approve the drug’s treatment for relapsing-remitting multiple sclerosis. Luciano Rossetti, head of global research and development at Merck’s BioPharma Business Unit, said the filing of a marketing permission application for Cladribine tablets means Merck will continue to work hard
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