红鳍东方鲀B-FABP基因SNPs筛选及其与生长性状关联分析

来源 :广东海洋大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:along_1979
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
【目的】对红鳍东方鲀(Takifugu rubripes)脑型脂肪酸结合蛋白(B-FABP)基因进行筛选,并分析其SNPs与生长性状的相关性。【方法】利用重测序技术对红鳍东方鲀群体进行SNPs筛选,在位于2号染色体的B-FABP基因上进行PCR扩增和测序分析,通过最小二乘分析SNPs与生长性状的关系。【结果】共发现3个SNPs位点,分别为C442T、G676A、A731C,其中C442T位于第二外显子上,G676A与A731C位点位于第三内含子上,并且C442T位点的突变导致氨基酸中苏氨酸(Thr)变为甲
其他文献
全球变化背景下,诸如营养、水分等资源的波动是非稳态的,往往以脉冲的形式出现,呈现出频率低、强度高和持续时间短的特征.资源脉冲往往会打破植物群落固有的平衡状态,进而影响全球变化的另一重要组分——外来植物入侵.目前,全球变化对外来植物入侵影响的研究往往关注资源的稳态变化,忽略了资源的波动性,特别是脉冲的作用.该文通过综述资源脉冲对外来植物入侵影响的研究,简要评述了资源脉冲的形成原因、类型及影响、讨论了不同类型的资源脉冲对外来植物入侵的作用.此外,该文根据现有的研究进展提出了一些未来可能的研究方向,如资源脉冲的
低温胁迫作为影响马铃薯生长发育的重要环境因素之一,制约着马铃薯产业健康稳定发展.近年来,关于马铃薯抗寒性研究取得了一定成果.本文重点阐述了不同抗寒性鉴定方法间差异及其在马铃薯抗寒品种筛选中的应用,以期梳理出较便捷可靠的抗寒性评价方法和抗寒马铃薯品种.通过综述马铃薯冻害发生原因、抗寒性生理研究及冻害预防措施等方面将为马铃薯抗低温霜冻提供实际生产参考.此外,本文综述了马铃薯抗寒分子机制和QTL定位研究进展,以期为马铃薯抗寒性状遗传改良提供丰富的基因资源和理论基础.
为了研究猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)GP5重组蛋白(rGP5)对猪外周血单个核细胞(PBMC)功能的影响,本研究选取PRRSV-PC疫苗株中的ORF5基因片段,对其进行原核表达并纯化,结果显示rGP5以可溶性和包涵体两种形式表达,分子质量约为30 ku;将该纯化蛋白免疫大耳白兔,按常规方法制备抗血清并进行酶联免疫吸附试验(ELISA),结果显示,纯化后的rGP5可以与PRRSV阳性血清特异性结合;制备的兔抗rGP5多克隆抗体效价高达1.64 000,可用于后续试验。无菌采集PRRSV阴性猪外周血并
在未考虑岩土力学参数的变异系数及变异系数标准差的情况下,岩土工程确定性设计与可靠度设计存在一定的风险.为克服岩土力学参数的非确定性对地下连续墙支护结构设计的影响,并优化设计方法的经济性,针对隆起破坏、墙体倾覆破坏、支护结构侧移破坏三类破坏模式,提出了适用于地下连续墙支护结构的鲁棒性设计方法.通过杭州地铁文新站工程案例,分析各种破坏模式下几何参数与鲁棒性设计的关系,并通过设计流程确定地下连续墙支护结构设计的几何参数最优解.研究结果表明:增加地下连续墙深度、加固土厚度均可提高隆起破坏模式的鲁棒性;增加地下连续
目的探讨肌腱内注射脂肪来源的基质血管组分(SVF)对兔跟腱损伤的修复作用。方法采用前列腺素E2诱导兔跟腱损伤模型,造模组注射前列腺素E2,空白对照组注射等剂量的生理盐水,超声检查、HE染色和Masson染色评估造模情况。损伤模型成模后,将造模组随机分为2组,SVF治疗组于跟腱局部注射兔子来源的脂肪SVF,模型对照组注射等剂量的生理盐水,分别于治疗后第3、8周,与空白对照组共同进行超声检查,并取跟腱组织标本行组织学检查及免疫组化测定Ⅰ型、Ⅲ型胶原的表达,多组间比较采用单因素方差分析,进一步通过LSD进行组间
目的探讨脂联素(ADPN)通过PERK/eIF2α调节子宫内膜癌细胞内质网应激以及增殖、凋亡和胰岛素敏感性的机制。方法将HEC-1A细胞分为对照组(细胞不进行任何处理)、ADPN组和ADPN+Salubrinal(eIF2α去磷酸化抑制剂)组。ADPN组和ADPN+Salubrinal组加入20μg/mL ADPN,ADPN+Salubrinal组培养基中加入10μmol/L Salubrinal以促进eIF2α的磷酸化水平。通过CCK-8法、克隆形成实验、流式细胞术检测细胞活力、增殖和凋亡情况。通过葡萄
目的探讨冻存前和复苏后人脐带间充质干细胞(hUCMSCs)对T和B淋巴细胞免疫抑制能力的差异。方法分离健康人外周血单个核细胞,使用Anti-CD3和Anti-CD28单克隆抗体体外激活T淋巴细胞,使用ODN2395,hCD40L,羊抗人IgM抗体和白介素2体外刺激经过分选的B淋巴细胞,通过冻存前后hUCMSCs进行干预处理,与活化后的T和B淋巴细胞进行共培养,分为单独刺激组(激活后的T或B淋巴细胞单独培养)与hUCMSCs共培养组(激活后的T或B淋巴细胞分别与hUCMSCs共培养),分析hUCMSCs对激
针对超声速气流驱动干粉颗粒形成的缩放喷管气固两相射流,采用拉格朗日方法、气固双向耦合模型以及Shear-Stress Transport k-ω湍流模型进行数值模拟,分析了颗粒装载比、萨夫曼力和入口压力等因素对气体参数、颗粒速度以及颗粒聚集度的影响.结果表明:气固双向耦合模型可以准确的分析气体与颗粒之间的相互作用.当高压气体通过缩放喷管时会产生超声速流动,从而带动颗粒作加速运动;在同一入口压力下,如果颗粒装载比较高,那么颗粒速度较小,且气体参数受颗粒的影响较大.颗粒在喷管扩张段轴线附近聚集,导致轴线到壁面
对于不同基因位点的突变,急性髓系白血病的发病机制和治疗策略各不相同,因此精准的分子检测在急性髓系白血病的诊断中发挥至关重要的作用.但是目前临床实验室进行分子检测时,缺乏高度模拟病人样本的室内质控品,同时也无完善的外部质量评估系统来评估临床实验室检测结果的正确性.为了提高临床实验室分子检测的正确性和可信度,我们使用C RISP R/Cas9技术构建DNMT3A(R882H,2645G>A)HEK293T细胞系,以用于急性髓系白血病分子检测的质量控制.同时将单链供体模板中cas9蛋白识别位点AGG更换为AGA
剪切散斑干涉技术是测量物体变形导数的重要方法之一.针对单波长双光束面内面外变形导数测量系统中的干涉图获取问题,提出了一种基于空间载波的单波长剪切散斑干涉的面内面外变形导数同时测量方法.首先设计了一种单波长剪切散斑干涉测量光路.在该测量光路中,激光垂直入射到待测物表面,采用两个光轴相互垂直的偏振片来保证两个观测方向的光束偏振态相互垂直;使用透镜-光阑组合的马赫-曾德剪切装置来实现剪切量和载波量的独立调整.然后在剪切量一致的情况下,引入两个不同的载波频率,实现剪切散斑干涉图的相位频率分量在频谱中的分离,并通过