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肺动脉高压（pulmonary arterial hypertension,PAH）是各种原因引起的静息状态下右心导管测得的肺动脉平均压〉25 mm Hg（1 mm Hg=0.133 kPa）的一种临床病理生理综合征[1],是慢性肺心病发生发展的病理生理学基础,其特点是肺血管收缩、血管壁重建及原位血栓形成等三种因素的综合作用致使肺血管阻力进行性升高,最终引起右心功能衰竭和死亡。随着对PAH发病机制认识的不断深入,目前临床多以抗感染、平喘、降低血液粘度、