【摘 要】
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目的探讨并分析抗精神病药联合帕罗西汀治疗慢性精神分裂症的有效性和安全性,评价联合用药的临床应用价值。方法选择2012年5月~至2013年5月期间贵阳医学院第二附属医院收治的
【机 构】
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贵阳医学院第二附属医院精神科,南京医科大学第一临床医学院神经科
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(81100994)
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目的探讨并分析抗精神病药联合帕罗西汀治疗慢性精神分裂症的有效性和安全性,评价联合用药的临床应用价值。方法选择2012年5月~至2013年5月期间贵阳医学院第二附属医院收治的108例慢性精神分裂症患者的病例资料进行回顾性分析,并按数字表法随机分为对照组和实验组。其中,对照组(n=52)仅接受抗精神病类药物治疗,实验组(n=56)采用抗精神病药联合帕罗西汀的方法治疗。在治疗前与治疗2周、4周、8周和12周后分别以阳性症状、阴性症状量表(positive and negative syndrome scale,PANSS)和副反应量表(treatment emergent symptom scale,TESS)评定2种治疗方法的临床疗效和副反应的发生情况。结果治疗8周后,实验组的PANSS总分、阴性症状分均比治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05),而在12周后,其差异具有显著的统计学意义(P<0.01);对照组的PANSS总分及各项评分治疗前后差异均无统计学意义。2组患者治疗8周及12周后的PANSS总分和阴性症状的评分差异有统计学意义(P<0.05)。实验组总有效率为96.43%,显著高于对照组80.77%,差异有统计学意义(P<0.05);实验组的不良反应发生率为10.71%,对照组为9.62%,差异无统计学意义。结论抗精神病药联合帕罗西汀治疗慢性精神分裂症可改善患者阴性症状,临床疗效显著,安全性高。
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