【摘 要】
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目的 研究白细胞介素(IL)1β是否促进入肾小球系膜细胞(HMC)摄取氧化低密度脂蛋白(Ox-LDL)以及对其植物血凝素样受体(LOX-1)表达的作用,探讨IL-1β影响脂质摄取的可能作用途径.方法 脂质化学染色、流式细胞计数观察IL-1β对HMC脂质摄取的影响,分析LOX-1受体的功能及IL-1β影响脂质摄取的可能作用途径.实时定量PCR和Western印迹方法检测IL-1β对LOX-1表达的影
【机 构】
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100730,北京,中国医学科学院北京协和医院肾内科,100730,北京,中国医学科学院北京协和医院肾内科,100730,北京,中国医学科学院北京协和医院肾内科,100730,北京,中国医学科学院北京
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目的 研究白细胞介素(IL)1β是否促进入肾小球系膜细胞(HMC)摄取氧化低密度脂蛋白(Ox-LDL)以及对其植物血凝素样受体(LOX-1)表达的作用,探讨IL-1β影响脂质摄取的可能作用途径.方法 脂质化学染色、流式细胞计数观察IL-1β对HMC脂质摄取的影响,分析LOX-1受体的功能及IL-1β影响脂质摄取的可能作用途径.实时定量PCR和Western印迹方法检测IL-1β对LOX-1表达的影响.结果 油红"O"染色发现IL-1β增强HMC对Ox-LDL的摄取;流式细胞仪计数发现IL-1β呈剂量和时间依赖性促进HMC摄取荧光Dil标记的Ox-LDL(Dil-Ox-LDL),抗LOX-1抗体部分阻断IL-1β诱导的HMC对Ox-LDL的摄取,约为单纯IL-1β组的89.8%(P<0.05).5μg/L IL-1β刺激HMC,LOX-1 mRNA于6 h达高峰,为对照的6.87倍,IL-1β剂量依赖性促进LOX-1 mRNA的表达,当刺激HMC 12 h,LOX-1 mRNA于10μg/L组达高峰,为对照的6.57倍.IL-1β剂量和时间依赖性促进LOX-1蛋白的表达.5μg/L IL-1β刺激HMC,LOX-1蛋白表达于24 h达高峰,为对照的1.88倍.10μg/L组刺激细胞24 h达高峰,LOX-1蛋白为对照的2.57倍.结论 HMC基础状态下摄取Ox-LDL,IL-1β可能通过LOX-1途径增强对Ox-LDL摄取,促进细胞内脂质的摄取,加重细胞内脂质失调。
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