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目的:观察PAR-1受体拮抗剂(atopaxar)及激活剂(SFLLRN)对apoE基因敲除小鼠(apoE-/-小鼠)血清CRP、IL-18和IL-10的影响.方法:选取6-8周龄雄性apoE-/-小鼠64只,均予高脂饲料.12周后,完全随机抽取4只apoE-/-小鼠,判断是否成模.将余下成模后的60只apoE-/-小鼠完全随机分成6组(n=10):空白对照组(B组)、阴性对照组(N组)、低剂量atopaxar组(AI组)、高剂量atopaxar组(AII组)、低剂量SFLLRN组(SI组)及高剂量SFLLRN组(SII组).给予药物+高脂饮食持续8周后处死小鼠,检测相应炎性指标(IL-18、IL-10、CRP)水平.结果:①与B组相比,N组CRP、IL-18、IL-10和IL-18/IL-10均无明显差异(P>0.05).②与AI组相比,AII组CRP和IL-18均显著降低(均为P<0.001),IL-10显著升高(P0.05).③与SI组相比,SII组CRP、IL-18和IL-18/IL-10显著升高(均为P<0.001),IL-10显著降低(P<0.001).④小鼠血清CRP与IL-18呈正相关(r=0.941,P<0.001).结论:PAR-1受体拮抗剂可通过降低血清IL-18、CRP及提高IL-10,降低机体炎性反应,提示其可能发挥抗AS的作用;PAR-1受体激活剂可上调炎性反应,提示其可能发挥促动脉粥样硬化(AS)的作用.