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为了建立检测血清中空肠弯曲菌（ Campylobacter jejuni ）抗体的间接ELISA方法，试验通过PCR扩增并克隆空肠弯曲菌 PEB 1 A 基因，构建原核表达载体pET32a-PEB1A，将该表达载体转化大肠杆菌BL21（DE3）感受态细胞，诱导表达获得约47 ku的可溶性目的蛋白，通过Western blotting证明所表达的重组蛋白具有良好的生物学活性。以纯化后的重组蛋白作为包被抗原，建立空肠弯曲菌抗体间接ELISA方法，对其特异性、敏感性、重复性进行检测。结果表明，本试验建立的空肠弯