【摘 要】
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目的： 为某健胎中药（PRKRQA）的致突变性提供安全性毒理学评价依据.方法 ：设120g/kg、96g/kg、8g/kg三个健胎液剂量组,一个阴性组和两个阳性对照组.空腹间隔24h连续灌胃2次,于第2
【机 构】
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河南新乡医学院医学仪器教研室,河南新乡医学院分析测试实验室
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目的： 为某健胎中药（PRKRQA）的致突变性提供安全性毒理学评价依据.方法 ：设120g/kg、96g/kg、8g/kg三个健胎液剂量组,一个阴性组和两个阳性对照组.空腹间隔24h连续灌胃2次,于第2次灌胃后6h颈椎脱臼处死,按经典微核试验方法取胸骨制成骨髓涂片,染色,光镜下观察.结果：表明与对照组比较,雌、雄小鼠微核发生率无显著性差异（P〉0.05）;而阳性对照组则明显高于阴性对照组,其差别有极显著性意义（P〈0.01）.结论： 在本实验条件下该健胎中药无致突变作用,无遗传毒性.
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