【摘 要】
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目的探讨FTY720对他克莫司(TAC)所致肾损伤保护的分子机制。方法雄性Sprague-Dawley大鼠分为四组给予橄榄油、TAC、FTY720干预4 w。检测各组大鼠的生化、肾功能、肾小管间质
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(81560125)
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目的探讨FTY720对他克莫司(TAC)所致肾损伤保护的分子机制。方法雄性Sprague-Dawley大鼠分为四组给予橄榄油、TAC、FTY720干预4 w。检测各组大鼠的生化、肾功能、肾小管间质纤维化程度;免疫组化和Western印迹法分别检测炎性因子、致纤因子的表达。结果 FTY720减少血白细胞和淋巴细胞数,同时明显减少肾小管间质淋巴细胞(CD3和CD8)、单核/巨噬细胞表面特异性标志抗原(ED-1)的浸润,改善肾功能。Western印迹显示FTY720显著下调炎性介质骨桥蛋白(OPN)和致纤因子蛋白转化生长因子(TGF)-β1的表达。结论 FTY720对TAC所致肾损伤具有抗炎、抗纤维化的肾脏保护作用。
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