论文部分内容阅读
阿尔茨海默病为世界范围内的痴呆常见类型，是目前全球关注的健康热点问题。针对β-淀粉样蛋白（Aβ）沉积和过度磷酸化tau蛋白聚集的内在生物化学机制已有深入研究，来源于正常可溶性Aβ肽的Aβ寡聚体被认为最具毒性。然而，纤维状Aβ聚集形成淀粉样斑块和淀粉样脑血管病是阿尔茨海默病的主要病理改变；而异常磷酸化tau蛋白沉积并形成可溶性毒性寡聚体，进而聚集成为神经原纤维缠结，则是其另一重要病理特征。目前，已有许多措施用于抑制、清除或减缓阿尔茨海默病淀粉样斑块的病理进程，而免疫治疗是这一领域中的新的突破。针对Aβ沉积阿