【摘 要】
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以辣椒（Capsicum annuum L．）双单倍体HDA149为试验材料，接种南方根结线虫（Meloidogyne incognha）12、24、36h的根尖材料作为测验方（Tester），相应的未接种根尖材料作为驱动方（Driver），构建
【机 构】
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西北农林科技大学植物保护学院,中国农业科学院蔬菜花卉研究所
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以辣椒（Capsicum annuum L．）双单倍体HDA149为试验材料，接种南方根结线虫（Meloidogyne incognha）12、24、36h的根尖材料作为测验方（Tester），相应的未接种根尖材料作为驱动方（Driver），构建一个南方根结线虫诱导Me3基因表达早期的抑制消减杂交cDNA文库，通过高密度点阵膜杂交差异筛选，获得了309条表达序列标签（EST）。通过测序，除去重复序列共得到259条EST序列，在Gen—Bank上进行BLAST分析，30个EST片段未发现同源性基因，229个
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