检测微小RNA(miRNA，miR)-26a在三阴性乳腺癌中的表达并观察miR-26a对三阴性乳腺癌细胞迁移和侵袭的影响。
方法通过对三阴性乳腺癌及癌旁组织样本进行miRNA测序，筛选出癌组织及癌旁组织中差异表达的miRNAs。应用实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)技术检测miR-26a在三阴性乳腺癌组织样本及细胞株中的表达。采用Transwell小室法及划痕实验检测miR-26a对细胞迁移和侵袭能力的影响。
结果miRNA测序分析，共21个miRNAs在三阴性乳腺癌组织及癌旁组织中存在差异表达，其中12个miRNAs在癌组织中表达上调，包括miR-26a在内的9个miRNAs在癌组织中表达下调。在9例三阴性乳腺癌手术切除标本中，癌组织中miR-26a的表达水平较癌旁组织明显降低(1.08±0.12比78.62±1.44、3.60±0.49比36.57±0.86、5.22±0.76比27.64±0.89、0.59±0.02比26.32±0.69、2.05±0.23比19.36±0.74、1.88±0.13比14.49±0.80、1.03±0.07比8.92±0.37、4.69±0.35比6.75±0.52、0.81±0.05比2.89±0.17，P<0.01)。7种细胞株(MDA-MB-231、BT474、MDA-MB-468、T47D、SKBR3、MCF10A、MCF-7)中，三阴性乳腺癌细胞株(MDA-MB-231、MDA-MB-468)中miR-26a的表达水平明显低于MCF-10A(0.61±0.05比1.50±0.11、0.09±0.01比1.50±0.11，P<0.01)。Transwell迁移实验显示，miR-26a模拟物(mimic)转染组细胞的穿膜细胞数量显著低于miR-mimic阴性对照(NC)转染组的细胞[(613.33±18.04)个比(701.33±6.11)个；(191.33±9.02)个比(269.33±8.33)个，P<0.01]；划痕实验显示，miR-26a mimic转染组的细胞较miR-mimic NC转染组的细胞更慢地靠近划痕区域。
结论miR-26a在三阴性乳腺癌中低表达，并具有抑制三阴性乳腺癌细胞迁移和侵袭的作用。