【摘 要】
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本研究通过分析候选内参基因的表达稳定性，筛选出适合梨花芽休眠进程中 micro RNA 实时荧光定量 PCR （q RT-PCR）的内参基因。本研究以休眠不同时期的砂梨花芽为材料，挑选了 15 个
【机 构】
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福建农林大学园艺学院; 福州; 350002;
【基金项目】
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本研究由国家自然科学基因项目(31501694)资助
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本研究通过分析候选内参基因的表达稳定性，筛选出适合梨花芽休眠进程中 micro RNA 实时荧光定量 PCR （q RT-PCR）的内参基因。本研究以休眠不同时期的砂梨花芽为材料，挑选了 15 个候选内参基因，用 q RT-PCR 技术检测候选基因在休眠不同时期的表达量，利用 ge Norm、Norm Finder 和 Best Keeper 软件进行表达稳定性综合分析。研究结果表明，梨花芽休眠不同时期中表达最稳定的单个内参基因是mi R3.022782，最稳定的内参基因组合是 mi R3.022782 和 mi R171。本研究为准确探究梨花芽休眠进程中mi RNAs 的表达及进一步研究提供科学依据。
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