【摘 要】
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目的:探讨阿托伐他汀对HepG2细胞中载脂蛋白A1 （apoA1）天然反义转录（apoA1-NAT）的作用及对脂代谢相关基因表达的影响。方法:采用不同浓度阿托伐他汀(0、1、10和100nmol·L-1)干预
【基金项目】
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陕西省科技厅基金资助课题(2016SF-107);陕西省科技厅项目配套基金资助课题(2017PT33);西安医学院国家自然科学基金孵育项目资助课题(2017GJFY28);西安医学院博士科研启动基金资助课题(2016DOC25)
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目的:探讨阿托伐他汀对HepG2细胞中载脂蛋白A1 （apoA1）天然反义转录（apoA1-NAT）的作用及对脂代谢相关基因表达的影响。方法:采用不同浓度阿托伐他汀(0、1、10和100nmol·L-1)干预HepG2细胞,0nmol·L-1阿托伐他汀组为对照组,在不同时间点（6、12、24和48h）提取各组HepG2细胞总RNA,采用Real-time PCR法检测HepG2细胞中apoA1-NAT和脂代谢相关基因mRNA表达水平。结果:1和10nmol·L-1阿托伐他汀组HepG2细胞形态正常。与6h时比较,12、24和48h时10nmol·L-1阿托伐他汀组HepG2细胞中apoA1-NAT表达水平明显降低（P<0.01）,且呈明显的时间依赖性。在相同条件下,48h时HepG2细胞中apoA1mRNA表达水平较6h时明显升高（P<0.01）。与对照组比较,100nmol·L-1阿托代他汀组HepG2细胞中低密度脂蛋白受体（LDLR）、10nmol·L-1阿托代他汀组HepG2细胞中清道夫受体B1（SRB1）及1和10nmol·L-1阿托伐他汀组HepG2细胞中ATP结合盒式转运体A1 （ABCA1）表达水平均有不同程度升高（P<0.01）。结论:阿托伐他汀通过抑制HepG2细胞中apoA1-NAT表达,促进脂代谢相关基因表达,进而促进胆固醇逆转运过程。
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