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目的与方法:为了验证尼美舒利的临床疗效和安全性,采用随机双盲对照和开放共三组的Ⅱ期临床试验方案进行研究,对照药为萘普生(naproxen,NAP),观察骨性关节炎(osteoarthriti,OA)病人96例。结果:经4周治疗,尼美舒力对照组总有效率为93.3%(26/27),显效率为78.7%(21/27);萘普生总有效率为91.7%(22/24),显效率为58.3%(14/24);尼美舒利开放组总有效率为93.8%(30/32),显效率为78.1%(25/32),三组疗效接近,P>0.05,均无