论文部分内容阅读
【目的】克隆徐淮山羊硬脂酰辅酶A脱氢酶1（SCD1）基因的cDNA并分析该基因生物信息学功能。通过EGFP融合蛋白在亚细胞水平定位该基因表达产物，研究该基因在异种动物体内表达情况，探索制备异种转基因动物的可能性及外源基因能否稳定遗传。【方法】采用RT-PCR方法从徐淮山羊脂肪组织中克隆SCD1基因cDNA，进行生物信息学分析，并构建含有增强型绿色荧光蛋白（EGFP）报告基因的融合表达载体pEGFP-C1-SCD1，脂质体（LTX）介导基因转染NHI-3T3细胞，48h后荧光倒置显微镜下观察基因表达产物的分