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我们对小剂量齐拉西酮治疗阴性症状为主的女性精神分裂症的增效作用及安全性进行了对照观察,现报告如下。 1对象和方法 为2011年2月至2012年1月我院住院女性精神分裂症患者,符合I C D-10;年龄20~63岁;未合用吩噻嗪类抗精神病药;服用原抗精神病药治疗时间≥12周。阳性症状评定量表(SAPS)≤6分;阴性症状评定量表(S A N S)≥60分;排除躯体疾病、药物及酒精滥用史。共40例,随机分为两组,齐拉西酮组20例,平均(48.3±8.9)岁,首发7例,平均病程(22.0±7.4)年;对照组20例,平均(49.2±7.3)岁;首发8例,平均病程(23.7±6.4)年。两组以上各项差异均无统计学意义(P均﹥0.05)。