【摘 要】
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先天性纯红细胞再生障碍性贫血为一少见的先天性疾病.1982年以来我们收治3例报告如下:3例均为男性,年龄4～10月。均以面色苍白、吃奶差就诊.查体:发育正常,营养较差,贫血貌,全
【机 构】
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解放军153中心医院,解放军153中心医院 邮政编码郑州450065,邮政编码郑州450065
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先天性纯红细胞再生障碍性贫血为一少见的先天性疾病.1982年以来我们收治3例报告如下:3例均为男性,年龄4～10月。均以面色苍白、吃奶差就诊.查体:发育正常,营养较差,贫血貌,全身皮肤无黄染、皮疹及出血点。前囟平软。心肺无异常。腹软,肝肋下1.5～2cm,脾肋下1.5cm质软。1例右手六指畸形。实验室检查:血常规红细胞1.84～2.1×10~(12)/L,血红蛋白40～60g/L,网织红细胞0.1～0.2%,白细胞、血小板正常。血色指数属正细胞,正色性贫血。肝功能正
Congenital pure aplastic anemia is a rare congenital disease. Since 1982, we treated 3 cases reported as follows: 3 cases were men, aged 4 to 10 months. All were pale, poor feeding treatment. Physical examination: normal development, poor nutrition, anemia appearance, body skin without yellow dye, rash and bleeding points. Anterior fontanelle soft. No abnormal heart and lung. Abdominal soft, liver ribs 1.5 ~ 2cm, 1.5cm soft spleen ribs. 1 case of right-handed six-finger deformity. Laboratory tests: 1.84 ~ 2.1 × 10 ~ (12) erythrocytes, hemoglobin 40 ~ 60g / L, reticulocytes 0.1 ~ 0.2%, white blood cells, platelets normal. Scarlet index is a positive cell, orthochromatic anemia. Positive liver function
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