短期胰岛素强化治疗对初诊2型糖尿病患者血清SFRP5水平的影响

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  【摘要】目的:探討短期胰岛素强化治疗对初诊2型糖尿病患者血清分泌型卷曲相关蛋白5(SFRP5)水平的影响。方法:选取2018年2月-2019年7月76例初诊2型糖尿病患者,数字表法分成观察组(n=38)和对照组(n=38),对照组采取常规治疗,观察组采用短期胰岛素强化治疗,观察两组空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、SFRP5。结果:治疗后,观察组FPG、2hPG低于对照组,SFRP5高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:短期胰岛素强化治疗可有效控制初诊2型糖尿病患者血糖,调节SFRP5,可推广。【关键词】初诊2型糖尿病;短期胰岛素强化治疗;FPG ;2hPG;SFRP5
  2型糖尿病在我国具有较高发病率,可导致机体代谢紊乱,在临床中主要表现出血糖升高症状,主要机制为胰岛B细胞功能损伤、胰岛素抵抗。在初诊2型糖尿病治疗时,短时间对血糖进行控制,使之保持正常范围,可预防高糖毒性导致机体受损,而且使胰岛素保持较高敏感性,可促进胰岛素功能快速恢复,对于病情控制具有重要意义[1]。本研究选取76例初诊2型糖尿病患者,探讨短期胰岛素强化治疗效果。如下所示。
  1资料与方法1.1一般资料    选取2018年2月-2019年7月76例初诊2型糖尿病患者,数字表法分成观察组(n=38)和对照组(n=38)。纳入标准:首次确诊为2型糖尿病;未经系统性治疗;可正常沟通交流;知情同意。排除标准:重大脏器严重受损;精神疾病。对照组男20例,女18例;年龄53-70岁,平均(61.63±1.34)岁。观察组男21例,女17例;年龄53-71岁,平均(61.71±1.35)岁。两组患者一般资料无差异性(P>0.05)。
  1.2方法
  对照组采取常规治疗,予以门冬胰岛素30(诺和诺德(中国)制药有限公司;国药准字S20133006;3ml/支),饭前经腹壁皮下注射。2周为1疗程。
  观察组采用门冬胰岛素30持续经皮输注,初始使用剂量0.4-0.6U(kg/d),24h用药剂量为50%基础量,剩余50%分成3次,于3餐前输注。2周为1疗程。
  两组治疗过程中,严格执行饮食、运动方案,按时检测血糖值,治疗1个疗程后,根据患者病情变化服用二甲双胍进行治疗。
  1.3观察指标
  观察两组患者FPG、2hPG、SFRP5。
  1.4统计学方法
  数据经SPSS20.0处理分析,计数资料采取x2检验,计量资料采用t检验,P<0.05差异有统计学意义。
  2结果
  两组治疗前FPG、2hPG、SFRP5无对比差异(P>0.05);治疗后,观察组FPG、2hPG低于对照组,SFRP5高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。
  3讨论
  胰岛素抵抗是初诊2型糖尿病的重要临床特征,主要表现出糖代谢、脂代谢异常情况,患者处于血糖明显上升的状态,而且存在FPG水平相对上升情况,具有较为明显的胰岛素抵抗,如未合理治疗,可导致严重并发症发生,对患者生命安全造成威胁。在初诊2型糖尿病临床治疗中,采用合理方法对血糖进行控制具有重要意义。通过常规降糖药物进行治疗时,可与短时间内使得血糖值恢复,但因未对胰岛B细胞功能进行合理保护,极易造成持续性损伤,使得临床效果难以达到理想程度。采用短期胰岛素强化治疗可充分发挥血糖控制效果,而且速度较快,治疗作用较为准确,可使葡萄糖毒性得到合理清除,利于血糖值显著降低[2]。
  经研究可知,治疗后,观察组FPG、2hPG低于对照组,SFRP5高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。因此可知,通过短期胰岛素强化治疗可使血糖得到合理控制,而且能够调节SFRP5水平。SFRP5是较为常见的一种脂肪细胞抗炎性因子,与肿瘤疾病的发生、发展具有明显关系,而且对机体糖代谢紊乱具有一定影响。SFRP5含量明显下降时,往往表明机体中血糖值显著上升。对初诊2型糖尿病进行临床治疗,观察SFRP5含量变化具有重要作用,可使机体中的糖代谢紊乱得到及时有效纠正。通过短期胰岛素强化方式进行治疗,血清SFRP5表现出与血糖值、炎症因子存在负向相关性的特点,其临床机制通常认为是SFRP5大量分泌可使胰岛B细胞功能明显增强,而胰岛素分泌显著上升,可使FPG、2hPG水平明显降低,对胰岛素抵抗具有明显改善作用,可对炎性因子分泌进行有效控制。
  总之,短期胰岛素强化治疗可有效控制初诊2型糖尿病患者血糖,调节SFRP5,具有显著推广应用价值。
  参考文献
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