【摘 要】
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在室温、空气气氛下,以2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌(DDQ)为氧化剂,快速实现了3,4-二氢嘧啶-2-硫酮的氧化偶联芳构化反应,以较高产率合成了系列1,2-二嘧啶基二硫醚.该法与已
【机 构】
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西北师范大学化学化工学院,兰州市第四十六中学,
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在室温、空气气氛下,以2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌(DDQ)为氧化剂,快速实现了3,4-二氢嘧啶-2-硫酮的氧化偶联芳构化反应,以较高产率合成了系列1,2-二嘧啶基二硫醚.该法与已知的合成1,2-二嘧啶基二硫醚的方法相比,具有反应温度低、反应时间短及产率高的优点.通过1H NMR,13C NMR,HRMS及X射线单晶衍射对其结构进行了表征,并简要探讨了其结构特性和反应机理.
3,4-dihydropyrimidine-2-thione was rapidly obtained from 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone (DDQ) , A series of 1,2-dipyrimidyl disulfides were synthesized with higher yields than the known methods for the synthesis of 1,2-dipyrimidyl disulfide The reaction temperature is low, the reaction time is short and the yield is high.The structure of the product is characterized by 1H NMR, 13C NMR, HRMS and X-ray single crystal diffraction, and the structural characteristics and reaction mechanism are briefly discussed.
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