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【摘 要】
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采用RT—PCR方法从猪囊尾蚴总RNA中扩增出TsCL-1基因并构建了真核表达载体pPIC9K—TsCL-1，pPIC9K—TsCL-1电转化毕赤酵母GS115。采用G418抗性梯度筛选多拷贝重组菌株，经甲醇诱
【机 构】
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中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室,新疆农业大学动物医学学院
【出 处】
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中国兽医科学
【发表日期】
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2008年8期
【基金项目】
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国家“十一五”高技术研究发展计划（863）项目（2006AA10A207）,中国农业科学院基本科研业务费专项资金项目（BRF070308）
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