【摘 要】
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经口给予的药物,由于消化道内各种因素(在吸收部位的停留时间、膜透过性、代谢等)的影响,不能被机体充分利用。为了克服这一困难,Lehr等把含有9-去甘氨酰胺-8-精氨酸加压素(
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经口给予的药物,由于消化道内各种因素(在吸收部位的停留时间、膜透过性、代谢等)的影响,不能被机体充分利用。为了克服这一困难,Lehr等把含有9-去甘氨酰胺-8-精氨酸加压素(DGAVP)的微粒(315～400μm)表面包以聚卡波非(polycarbophil)外膜,使之具有粘膜粘附性。这种包膜微粒能慢慢释放DGAVP。大鼠实验表明,这种包膜微粒在大鼠回肠内仅吸收率增加,而不能持久
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