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目的研究pSilencer—VEGF—siRNA转染骨肉瘤细胞系MG63后诱导其凋亡以及对caspase-3表达能力的影响。方法体外常规培养骨肉瘤细胞系MG63并构建人类特异性的pSilencer-VEGF-siRNA;分为pSilencer-VEGF—siRNA转染组和空载体组。转染后48—72h,流式细胞仪AnnexinV-FITC/PI染色检测细胞凋亡、分析细胞周期;Westernblot法测定caspase-3表达。结果MG63转染pSilencer—VEGF—siRNA表达质粒后,早期出现细胞凋