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利用己构建的同时含有透明颤菌血红蛋白基因（vgb)、λ噬菌体裂解基因（S-RRZ）和PHB合成基因(phbCAB)的产PHB基因工程大肠杆菌VG1（PTU14），在5L发酵罐里进行补为分批培养。研究发现：碳氮比（C/N），DO（溶氧）及碳源和氮源的浓度是影响菌体生长和PHB积累的重要因素；补实时间可以通过DO和PH值两个参数的变化在线综合识别；流加策略应使发酵前期菌体大量生长，发酵后期PHB大量积累，在优化条件下，对GB1（PTU14）进行60h的补料分批培养，菌体细胞浓度、PHB浓度和PHB占细胞干质的