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目的：探讨补体因子H（CFH）基因^127T／C多态性与早发冠心病的相关性。方法：选择早发冠心病患者（男〈55岁，女〈60岁）125例、非冠心病对照组126例，收集研究对象临床资料，检测生化指标。采用聚合酶链反应-连接酶检测反应（PCR—LDR）分析CFH基因。ZnT／C多态性。结果：早发冠心病组吸烟、高血压病及糖尿病比例较对照组明显增多（P〈0．05）。早发冠心病组与对照组CFH基因^127T／C中TT、TC、CC基因型频率分布差异无统计学意义（x^2=0．081，P〉0．05）。结论：CFH基因^12