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<正> 卫生行政部门组织人员定期或不定期地深入到药品使用单位进行药品质量检查,是宣传、贯彻《药品管理法》和药品管理法规的重要手段,保证人民用药安全有效的有力措施,促进药品使用单位不断提高药品质量管理水平必不可少的方式,也是药品监督员的一项神圣的工作职责。现对检查内容作一概述。 一、伪劣药品的检查内容 (一)药品的批准文号不是“准”、“健”或“试”字号;(二)“四无”产品(无批准文号、无生产厂家、无生产批号、无注册商