【摘 要】
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目的探讨JAK2/STAT3信号传导通路在瘦素促进子宫内膜癌细胞(Ishikawa细胞)增殖中的作用。方法免疫荧光染色法检测瘦素受体(OB-Rb)在Ishikawa细胞的表达。Ishikawa细胞分别用
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属协和医院妇产科
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目的探讨JAK2/STAT3信号传导通路在瘦素促进子宫内膜癌细胞(Ishikawa细胞)增殖中的作用。方法免疫荧光染色法检测瘦素受体(OB-Rb)在Ishikawa细胞的表达。Ishikawa细胞分别用不同浓度的瘦素(0、10、50、100、150ng/ml)作用不同的时间(6、12、24h)后,MTT法检测各组细胞的增殖情况;另应用不同浓度(0、25、50、100μmol/L)JAK2激酶特异性抑制剂AG490阻断STAT3磷酸化后,采用MTT法检测瘦素对Ishikawa细胞增殖的影响;瘦素(100ng/ml)作用Ishikawa细胞不同时间(0、20、40、60min)后,采用免疫印迹法(Western blot)检测细胞STAT3磷酸化水平。结果免疫荧光染色证实Ishikawa细胞膜存在OB-Rb的表达;瘦素能明显促进Ishikawa细胞的增殖,在0~100ng/ml范围内呈剂量依赖性,于150ng/ml瘦素作用24h时细胞增殖效应最大;AG490可明显抑制瘦素对Ishika-wa细胞的促增殖作用,呈剂量依赖性;Ishikawa细胞经100ng/ml瘦素处理后,随时间的延长,STAT3活化程度逐渐增高,至少可持续60min。结论瘦素可能通过激活JAK2/STAT3信号传导通路促进子宫内膜癌细胞的增殖。
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