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人工合成生长抑素（Somatostatin，SS）基因。与乙肝表面抗原基因融合，插入pMD-18T克隆载体。经序列分析证明，所得目的基因743bp，与设计一致。提取质粒后用Sma I和Nhe I双酶切。克隆入pIRESlneo-CMV表达载体。构建pIRES-HBsAg／SS质粒。用乳酸乙醇酸共聚物包裹后。在Vc獭兔后肢进行肌肉注射。比较与注射生理盐水的对照组的增重差异，结果发现60d后。试验组家兔累积增重比盐水组高61．02％（P〈0．01）。